المسؤولية : متابعة
طلب مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) ، استرجاع دفعات من المرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين ، و الذي يعرف لدى المغاربة بـ”بومادا صفرا”.
وكالة الأدوية أكدت أن المرهم المعني لا يطابق شروط التخزين، و عجل بسحبه فورًا من تجار الجملة، والصيدليات، ومحلات الأدوية والمنتجات الصحية، والعيادات الطبية. مع مده بالتقرير النهائي عن تقدم عملية السحب بما في ذلك التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة ، و تقرير إتلاف الدفعات المسحوبة.
والتأكد من تعميم هذا الإخطار على جميع العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع.
هذا الإجراء هو دراسة الإستقرار على المنتج الدوائي للتأكد من عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية واحتفاظ المنتج بنفس الجودة التي كان عليها عندما غادر الشركة المصنعة.
سحب “البومادة الصفرا” من الصيدليات









